E-MESOT

يتم الإشراف على إدارة عمليات المشروع من أجل حماية الجمهور في نظام مراقبة كامل النطاق يبدأ من ما قبل السوق إلى ما بعد مراقبة السوق. يشمل أحد أشكال المراقبة اللاحقة للسوق التي أجراها POM مراقبة الآثار الجانبية للأدوية التقليدية (OT) والمكملات الصحية (SK) كجزء من الحذر الدوائي في حقلي OT و SK.
يتم رصد الآثار الجانبية لـ OT و SK من خلال تجميع التقارير حول الآثار الجانبية لـ OT و SK من مصادر مختلفة (الجهات الفاعلة التجارية والعاملين الصحيين والمجتمع) ، والتي تتم إدارتها بعد ذلك لتصبح تقارير OT و SK الآثار الجانبية. سيتم بعد ذلك مناقشة تقرير الآثار الجانبية وتقييمه لاستخدامه كمادة للنظر في وضع سياسات مراقبة منتجات OT و SK
OT و SK هي سلع يسهل الحصول عليها واستخدامها على نطاق واسع واستخدامها بشكل عام من قبل المجتمع. لذلك ، فإن مراقبة الآثار الجانبية لهذه السلع أمر ضروري للغاية ، حتى يتجنب الناس المنتجات المحتملة. ومع ذلك ، لا تزال المعلومات حول الآثار الجانبية / الآثار غير المرغوب فيها لاستخدام منتجات OT و SK التي تم الإبلاغ عنها إلى POM ضئيلة. يمكن أن يكون سبب عدم وجود تقارير عن الآثار الجانبية المتلقاة بسبب عدة عوامل ، بما في ذلك فهم الجمهور لأهمية الإبلاغ عن الآثار الجانبية المنخفضة ، بالإضافة إلى نظام الإبلاغ عن الآثار الجانبية OT و SK غير الكافي لتوفير سهولة الوصول للصحفيين.
POM لديها نظام إلكتروني للإبلاغ عن الآثار الجانبية OT و SK من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية OT و SK. ومع ذلك ، إلى جانب التطورات التكنولوجية ، من الضروري تطوير تطبيقات لمتابعة أحدث التقنيات من أجل توسيع نطاق وصول المستخدمين وزيادة سهولة الإبلاغ عن الآثار الجانبية OT و SK من خلال إنشاء تطبيقات المراقبة الإلكترونية للآثار الجانبية للأدوية التقليدية والمكملات الصحية (e-MESOT) استنادًا إلى Android الذي له مزايا من حيث التطبيق العملي ، ومرونة ميزات التطبيق والشعبية في المجتمع الإندونيسي. يمكن الاستفادة من هذه المزايا لتسريع الوصول إلى التقارير ومتابعة الآثار الجانبية لـ OT و SK من أجل تعزيز حماية الجمهور.
مع هذا التطبيق المحمول ، من السهل على رجال الأعمال والعاملين الصحيين والجمهور الإبلاغ عن الآثار الجانبية لـ OT و SK. في الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكن للمستخدمين الإبلاغ عن الآثار الجانبية لأنفسهم أو للآخرين. تشمل الأمور التي يجب الإبلاغ عنها ما يلي:
أ. هوية المستخدم
ب. معلومات المنتج والاستخدام
ج. وصف الآثار الجانبية
د. صور المنتج وبيانات المختبر (إن وجدت).