E-MESOT

نظارت بر POM به منظور محافظت از مردم در یک سیستم نظارت بر طیف کاملی که از قبل از کنترل تا کنترل بعد از بازار شروع می شود ، تنظیم شده است. یکی از انواع نظارت های پس از بازار که توسط POM انجام شده است شامل نظارت بر اثرات جانبی داروهای سنتی (OT) و مکمل های بهداشتی (SK) به عنوان بخشی از فارماکوژیلنس در زمینه های OT و SK است.
نظارت بر عوارض جانبی OT و SK با تهیه گزارشاتی در مورد عوارض جانبی OT و SK از منابع مختلف (بازیگران مشاغل ، کارمندان بهداشت و جامعه) انجام می شود که پس از آن موفق می شوند به عنوان گزارشات جانبی OT و SK تبدیل شوند. گزارش عوارض جانبی سپس مورد بحث و ارزیابی قرار خواهد گرفت تا به عنوان ماده ای برای ملاحظه در تهیه سیاست های نظارت بر محصول OT و SK مورد استفاده قرار گیرد.
OT و SK کالاهایی هستند که به راحتی به دست می آیند ، به طور گسترده مورد استفاده قرار می گیرند و عموماً در دراز مدت توسط جامعه مورد استفاده قرار می گیرد. بنابراین ، نظارت بر عوارض جانبی این کالاها بسیار ضروری است ، به طوری که مردم از محصولات بالقوه خودداری کنند. با این حال ، اطلاعات در مورد عوارض جانبی / اثرات نامطلوب استفاده از محصولات OT و SK گزارش شده به POM هنوز حداقل است. فقدان گزارش در مورد عوارض جانبی دریافت شده می تواند به دلیل عوامل مختلفی از جمله درک عمومی از اهمیت گزارش اثرات جانبی کم ، و همچنین سیستم گزارش عوارض جانبی OT و SK باشد که برای دسترسی آسان خبرنگاران کافی نیست.
POM دارای سیستم گزارش دهی عوارض جانبی OT و SK الکترونیکی از طریق گزارش دهی OT مبتنی بر وب و SK Side Effects. با این وجود ، در کنار تحولات فن آوری ، لازم است برنامه هایی برای پیروی از جدیدترین فناوری به منظور گسترش دسترسی کاربران و افزایش سهولت گزارش عوارض جانبی OT و SK از طریق ایجاد برنامه های نظارت بر e-mail برای عوارض جانبی داروهای سنتی و مکمل های سلامتی (e-MESOT) مبتنی بر اندروید ضروری باشد. از نظر عملی ، انعطاف پذیری ویژگی های برنامه و محبوبیت در جامعه اندونزی مزایایی دارد. از این مزایا می توان برای تسریع دسترسی به گزارشگری و پیگیری در مورد عوارض جانبی OT و SK به منظور تقویت حمایت عمومی استفاده کرد.
با استفاده از این نرم افزار تلفن همراه ، گزارش عوارض جانبی OT و SK برای افراد مشاغل ، کارکنان بهداشتی و عموم ساده تر است. در گزارش عوارض جانبی ، کاربران می توانند عوارض جانبی را برای خود یا دیگران گزارش دهند. مواردی که باید گزارش شود شامل موارد زیر است:
آ. هویت کاربر
ب اطلاعات مربوط به محصول و استفاده
ج شرح عوارض جانبی
د عکس های محصول و داده های آزمایشگاهی (در صورت وجود)