E-MESOT

Eftirlit með POM til að vernda almenning er sett fram í fullu litrófeftirlitskerfi sem byrjar frá fyrirfram markaði til eftir markaðseftirlits. Eitt form eftirlits eftir markaðssetningu sem POM hefur framkvæmt felur í sér að fylgjast með aukaverkunum hefðbundinna lyfja (OT) og heilsufarsuppbótar (SK) sem hluti af lyfjagát á sviðum OT og SK.
Eftirlit með aukaverkunum OT og SK er unnið með því að taka saman skýrslur um aukaverkanir á OT og SK frá ýmsum aðilum (atvinnuaðilar, heilbrigðisstarfsmenn og samfélagið) sem síðan er náð að verða OT og SK aukaverkunarskýrslur. Síðan verður fjallað um aukaverkunarskýrsluna og hún metin til að nota sem efni til umfjöllunar við gerð OT og SK vörueftirlitsstefnu
OT og SK eru vörur sem auðvelt er að fá, nota mikið og almennt eru notaðar til langs tíma af samfélaginu. Þess vegna er eftirlit með aukaverkunum þessara vara mjög nauðsynlegt, svo að fólk forðist mögulegar vörur. Upplýsingar um aukaverkanir / aukaverkanir af notkun OT og SK vara sem tilkynntar voru POM eru samt sem áður í lágmarki. Skortur á tilkynningum um aukaverkanir sem berast getur stafað af nokkrum þáttum, þar á meðal skilningi almennings á mikilvægi þess að tilkynna um litlar aukaverkanir, svo og skýrslukerfi OT og SK um aukaverkanir sem er ófullnægjandi til að veita fréttamönnum greiðan aðgang.
POM er með rafrænt skýrslukerfi um aukaverkanir á OT og SK í gegnum vefuppruna skýrslugerð um aukaverkanir á OT og SK. Hins vegar, ásamt tækniþróuninni, er nauðsynlegt að þróa forrit til að fylgja nýjustu tækni til að auka við notendur og auka vellíðan af tilkynningum um aukaverkanir á OT og SK með því að búa til e-Monitoring forrit fyrir aukaverkanir hefðbundinna lyfja og heilsufarsuppbótar (e-MESOT) byggðar á Android sem hefur yfirburði hvað varðar hagkvæmni, sveigjanleika aðgerða forritsins og vinsældir í indónesísku samfélagi. Hægt er að nýta þessa kosti til að flýta fyrir aðgangi að skýrslugerð og eftirfylgni með aukaverkunum OT og SK til að styrkja vernd almennings.
Með þessu farsímaforriti er auðveldara fyrir atvinnufólk, heilbrigðisstarfsmenn og almenning að tilkynna aukaverkanir OT og SK. Við tilkynningu um aukaverkanir geta notendur greint frá aukaverkunum fyrir sig eða aðra. Mál sem þarf að tilkynna eru meðal annars:
a. notendanafn
b. upplýsingar um vöru og notkun
c. lýsing á aukaverkunum
d. Vöru myndir og rannsóknarstofu gögn (ef einhver er).