Надзор ПОМ-а у циљу заштите јавности утврђен је системом надзора над пуним спектром, почев од контроле пре претпродаје до пост-тржишта. Један облик постпродајног надзора који спроводи ПОМ укључује праћење нуспојава традиционалних лекова (ОТ) и здравствених додатака (СК) као дела фармаковигиланце у ОТ и СК пољима.
Надгледање нуспојава ОТ и СК се врши састављањем извештаја о нежељеним ефектима ОТ и СК из различитих извора (пословни актери, здравствени радници и заједница), који су потом успели да постану извештаји о нуспојавама ОТ и СК. Извештај о нуспојавама ће се затим разматрати и проценити како би се користио као материјал за разматрање у изради ОТ и СК производа за надзор производа
ОТ и СК су роба која се лако добија, широко користи и опћенито користи у заједници. Стога је праћење нуспојава ове робе врло неопходно како би људи избјегли потенцијалне производе. Међутим, информације о нуспојавама / нежељеним ефектима употребе ОТ и СК производа пријављених ПОМ-у су још увек минималне. Недостатак извештаја о нежељеним ефектима може бити узрокован од више фактора, укључујући разумевање јавности о важности пријављивања о нуспојавама, као и систем извештавања о нуспојавама ОТ и СК који није адекватан да би новинарима могао бити лак приступ.
ПОМ има електронски систем пријављивања нуспојава о ОТ и СК путем веб заснованог извештавања о ОТ и СК о нуспојавама. Међутим, заједно са технолошким развојем, потребно је развити апликације које ће пратити најновију технологију како би се проширио досег корисника и повећала лакоћа пријављивања ОТ и СК нуспојава кроз стварање е-Мониторинг апликација за нуспојаве традиционалних лекова и здравствених додатака (е-МЕСОТ) заснованих на Андроиду има предности у погледу практичности, флексибилности функција и популарности у индонежанском друштву. Ове предности се могу искористити за убрзавање приступа извештавању и праћењу нуспојава ОТ и СК у циљу јачања јавне заштите.
Помоћу ове мобилне апликације пословним људима, здравственим радницима и јавности лакше је пријавити нуспојаве ОТ и СК. При пријављивању нуспојава, корисници могу пријавити нежељене ефекте за себе или друге. Питања која је потребно пријавити укључују:
а. идентитет корисника
б. информације о производу и употреби
ц. опис нежељених ефеката
д. Фотографије производа и лабораторијски подаци (ако их има).